Egal ob Materialcharakterisierung beim Wareneingang, begleitende Analysen in der Entwicklung oder Ursachenforschung im Schadensfall, die SAS Hagmann ist durch ihre langjährige Erfahrung in den unterschiedlichsten Branchen ein zuverlässiger und kompetenter Partner.
Wir unterstützen Sie bei der Entwicklung von Spezifikationen zur Herstellung ebenso wie bei der Erfüllung von Kundenanforderungen.
Gängige Themen sind zum Beispiel die Öl Freiheit von Bauteilen, die Abwesenheit von unerwünschten Weichmachern oder Flammschutzmitteln bei Kunststoffen in Elektronikbauteilen oder die Begutachtung von Oberflächen Strukturen mittels Rasterelektronenmikroskopie.
Durch unsere Spezialisten im Labor und die erfahrenen Kundenbetreuer können wir Ihnen die am besten geeigneten Untersuchungsmethoden für Ihre Fragestellungen anbieten.
Bereich organische Untersuchungen:
Infrarotspektroskopie FT-IR
Ph. Eur. 10, 2.2.24 – Infrarotspektroskopie [akkreditiertes Verfahren: PL-19422-01]
Die bekannteste und einfachste Methode um organische Verbindungen zu untersuchen. Funktionelle Gruppen (z.B. Amin-, Hydroxy-, Acrylat-, Ether-, etc.) werden in Molekülen energetisch angeregt. Dadurch entsteht das IR Spektrum. Im IR- Spektrum ist die Lage des Signals charakteristisch für die funktionelle Gruppe. Identische Spektren bedeuten identische Verbindungen. Komplexe Mischungen werden als Summe untersucht. Einzelverbindungen sind darin ab ca. 1% nachweisbar.
Eine typische relative Messunsicherheit für quantitative Analysen liegt bei ±10%.
Gaschromatographie gekoppelt mit Massenspektrometrie GC-MS
Ph. Eur. 10, 2.2.28 – Gas Chromatography [akkreditiertes Verfahren: PL-19422-01]
Die GC-MS ist eines der leistungsfähigsten Geräte in der modernen instrumentellen Analytik. Um einzelne Verbindungen in komplexen Mischungen zu bestimmen wird die enorme Trennleistung des gaschromatographischen Systems ausgenützt. Mit dem Massenspektrometer steht ein äußerst empfindliches und spezifisches Nachweissystem zur Verfügung.
Organische Verbindungen erzeugen im MS sogenannte Massenspektren. Durch den Vergleich mit einer MS-Bibliothek können die Verbindungen identifiziert werden. Als Bibliothek wird die NIST Bibliothek in einer aktuellen Ausgabe verwendet. Mit mehr als 240.000 Einträgen ist sie die meist verwendete und umfangreichste Bibliothek für EI Massenspektren.
Eine typische relative Messunsicherheit liegt bei ±10%.
Hochleistungsflüssigkeitschromatographie mit UV-Detektion HPLC-UV
Die HPLC-UV ist die Standardmethode zur Bestimmung von höhermolekularen Verbindungen. Um einzelne Verbindungen in komplexen Mischungen qualitativ und quantitativ zu bestimmen wird die enorme Trennleistung des flüssigkeitschromatographischen Systems ausgenutzt. Mit dem UV-Detektor steht ein empfindliches und sehr lineares Nachweissystem für alle UV absorbierenden Verbindungen zur Verfügung.
Eine typische relative Messunsicherheit liegt bei ±10%.
Hochleistungsflüssigkeitschromatographie mit hochauflösender Massenspektrometrie UPLC-HR-MS
UPLC-HR-MS ist eine Kombination von HPLC und hochauflösender Massenspektrometrie. Der Einsatz von speziellen Säulen gewährleistet höchste Trennleistung. Das System ist mit einem Time-of-Flight Massenspektrometer (TOF-MS) ausgestattet. Damit werden hochauflösende Massenspektren bei gleichzeitig hoher Empfindlichkeit erzielt. Mit der UPLC-HR-MS können Zielsubstanzen bei extrem niedrigen Konzentrationen quantitativ bestimmt werden. Die hochaufgelösten Massenspektren sind zur Strukturaufklärung unbekannter Substanzen enorm wichtig. Die Bestimmung unbekannter Substanzen erfolgt halbquantitativ mit geeigneten Standards.
Bereich anorganische Untersuchungen:
Ionenchromatographie IC
Die Ionenchromatographie ist die Standardmethode um anorganische Ionen empfindlich nachzuweisen. Die einzelnen Ionen werden nach der Trennung mittels Leitfähigkeit detektiert.
Eine typische relative Messunsicherheit liegt bei ±10%.
Massenspektrometrie mit induktiv gekoppeltem Plasma ICP-MS
ICP-MS ist eine der empfindlichsten Methoden der anorganischen Spurenanalytik. Nahezu alle Metalle und Halbmetalle in Lösung können damit gleichzeitig sowohl qualitativ als auch quantitativ bestimmt werden. Zur Quantifizierung werden ausgewählte Elemente gegen einen zertifizierten Standard vermessen. Bei Übersichtsmessungen wird ein semi-quantitatives Programm verwendet.
Eine typische relative Messunsicherheit liegt bei ±10%.
Rasterelektronenmikroskopie mit Mikrobereichsanalyse nach DIN ISO 22309:2015-11 REM-EDX
[akkreditiertes Verfahren: PL-19422-01]
Mikrobereichsanalyse – Quantitative Analyse mittels energiedispersiver Spektroskopie (EDX) für Elemente mit der Ordnungszahl 11 (Na) oder höher. Gute Ergebnisse werden insbesondere für Elementgehalte >1 Gew.% erhalten. Die Rasterelektronenmikroskopie ist die bekannteste Methode zur Untersuchung von Oberflächen und Partikeln und ermöglicht neben der Bildgebung auch die Identifizierung vorhandener Elemente.
Eine typische relative Messunsicherheit für quantitative Analysen liegt bei ±10%.
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